07
- 
            
Medtronic Inc. informerer om vigtig software opdatering af Cardiac pulse generator programmer| 17. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
Abbott Laboratories informerer om software opdatering af Alinity hq Analyzer| 17. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
Medivators Inc. tilbagekalder Hookup| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Abbott Medical informerer om potentielt problem med HeartMate 3 System Controller| 2. august 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Zimmer Inc. Informerer om potentiel risiko med CPT®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse| 2. august 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Philips Respironics, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Trilogy Evo| 12. august 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
Welch Allyn, Inc. Informerer om potentiel fejl i brugsanvisningen til Braun Pro 6000| 9. december 2024 |Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning. 
- 
            
MEDAX SRL UNIPERSONALE Informerer om potentiel risiko ved brug af UNIMAG 18G x 250MM, og informerer om korrekt anvendelse| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Siemens Healthcare GmbH Informerer om potentiel risiko ved brug af Luminos Agile/dRF/Lotus Max, Multitom Rax og informerer om instruktion i anvendelse| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Life Technologies Corporation Informerer om fejl ved udstyret der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oncomine® Dx Express Test Panel| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Argon Medical Devices, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af BioPince™, BioPinceUltra™ and TruCore™ II| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Ventana Medical Systems Inc. Informerer om risiko for falsk positive resultater med VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary og kræver tilbagetrækning af specifikke lots af produktet| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Medivance, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Arctic Sun™ 5000 Temperature Management System| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
BioFire Diagnostics, LLC Informerer om potentielt problem, der medvirker til falsk positive resultater med BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Informerer om potentielt problem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af IntelliVue MX400-550 Patient Monitors| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Maquet Cardiovascular Informerer om tilbagetrækning af Vasoview Hemopro Endoscopic Vessel Harvesting Systems| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Covidien llc Informerer om potentielt problem med Puritan Bennett™ 560/520 Ventilator| 17. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Bruker Daltonics GmbH & Co. KG informerer om tilbagetrækning af UMIC Colistin| 18. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Boston Scientific Corporation Informerer om fjernelse af visse partier af Capio™ SLIM Suture Capturing Device| 17. juli 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
