07
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG. informerer om nyt service kit til PST 500
| 5. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ypsomed AG informerer om risiko for hudirritation ved mylife YpsoPump Orbit micro 2.0 infusion sets
| 8. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om sikker og korrekt brug af specifikke MR-systemer
| 8. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sikkerhedsmeddelelse om specifikke medicinske kompressionsstrømper og bandager
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om vigtig software opdatering af Cardiac pulse generator programmer
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott Laboratories informerer om software opdatering af Alinity hq Analyzer
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Löwenstein Medical SE & Co. KG informerer om nye instruktioner i anvendelse, der sikrer korrekt brug af Leoni plus HFO / Leoni plus Transport
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Winter & Ibe GmbH informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Electrosurgical Generator - ESG-410
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Hologic, Inc. Informerer om en frivillig korrigerende handling i forhold til produktproblem med Horizon DXA System
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
COPAN ITALIA Spa Informerer om kvalitetsproblem der kræver erstatning af Transystem / Specimen collection device 900-0370
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) Informerer om potentielt problem med Soltive Laser System
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. Informerer om potentiel fejl i brugsanvisningen til Braun Pro 6000
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Boston Scientific Corporation Informerer om fjernelse af visse partier af Capio™ SLIM Suture Capturing Device
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc Informerer om potentielt problem med Puritan Bennett™ 560/520 Ventilator
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiovascular Informerer om tilbagetrækning af Vasoview Hemopro Endoscopic Vessel Harvesting Systems
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Informerer om potentielt problem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af IntelliVue MX400-550 Patient Monitors
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC Informerer om potentielt problem, der medvirker til falsk positive resultater med BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medivance, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Arctic Sun™ 5000 Temperature Management System
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc. Informerer om risiko for falsk positive resultater med VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary og kræver tilbagetrækning af specifikke lots af produktet
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.