07
-
Medtronic Inc. informerer om vigtig software opdatering af Cardiac pulse generator programmer
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott Laboratories informerer om software opdatering af Alinity hq Analyzer
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medivators Inc. tilbagekalder Hookup
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Medical informerer om potentielt problem med HeartMate 3 System Controller
| 2. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Zimmer Inc. Informerer om potentiel risiko med CPT®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 2. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Respironics, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Trilogy Evo
| 12. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. Informerer om fejl i alarm forbundet til oxygensensor inde i respirator (BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL, BiPAP A30 EFL), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Welch Allyn, Inc. Informerer om potentiel fejl i brugsanvisningen til Braun Pro 6000
| 9. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
MEDAX SRL UNIPERSONALE Informerer om potentiel risiko ved brug af UNIMAG 18G x 250MM, og informerer om korrekt anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH Informerer om potentiel risiko ved brug af Luminos Agile/dRF/Lotus Max, Multitom Rax og informerer om instruktion i anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Life Technologies Corporation Informerer om fejl ved udstyret der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oncomine® Dx Express Test Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Argon Medical Devices, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af BioPince™, BioPinceUltra™ and TruCore™ II
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc. Informerer om risiko for falsk positive resultater med VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary og kræver tilbagetrækning af specifikke lots af produktet
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medivance, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Arctic Sun™ 5000 Temperature Management System
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BioFire Diagnostics, LLC Informerer om potentielt problem, der medvirker til falsk positive resultater med BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Informerer om potentielt problem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af IntelliVue MX400-550 Patient Monitors
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiovascular Informerer om tilbagetrækning af Vasoview Hemopro Endoscopic Vessel Harvesting Systems
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc Informerer om potentielt problem med Puritan Bennett™ 560/520 Ventilator
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bruker Daltonics GmbH & Co. KG informerer om tilbagetrækning af UMIC Colistin
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.