07
-
Argon Medical Devices, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af BioPince™, BioPinceUltra™ and TruCore™ II
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medivators Inc. tilbagekalder Hookup
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Life Technologies Corporation Informerer om fejl ved udstyret der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oncomine® Dx Express Test Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH Informerer om potentiel risiko ved brug af Luminos Agile/dRF/Lotus Max, Multitom Rax og informerer om instruktion i anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MEDAX SRL UNIPERSONALE Informerer om potentiel risiko ved brug af UNIMAG 18G x 250MM, og informerer om korrekt anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bruker Daltonics GmbH & Co. KG informerer om tilbagetrækning af UMIC Colistin
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Medical informerer om potentielt problem med HeartMate 3 System Controller
| 2. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Zimmer Inc. Informerer om potentiel risiko med CPT®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 2. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Respironics, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Trilogy Evo
| 12. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. Informerer om fejl i alarm forbundet til oxygensensor inde i respirator (BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL, BiPAP A30 EFL), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.