09
-
Philips Medical Systems informerer om fejl ved IntelliVue MX400-550 Patient Monitors, der kræver korrektion i anvendelse
| 18. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BK Medical ApS informerer om muligt problem ved strømkobling til Ultrasound system type 2300
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ambu A/S tilbagetrækker specifikke lots af VivaSight 2 DLT
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus KeyMed informerer om fejl ved OFP 2 Flushing Pump, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Leica Biosystems Nussloch GmbH informerer om opdateret mærkning til Leica Biosystems Cryostats
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Medtronic Inc. tilbagekalder specifikke Wireless Recharger Kits
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CODAN ARGUS AG informerer om sikker og korrekt håndtering af ARGUS 717V
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. informerer om potentielt problem med Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy EV300
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd informerer om mulig komponentfejl ved Multiva 1.5T, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
DEHAS Medical Systems GmbH informerer om potentielt problem ved Quality Mix Flowmeter, der kræver instruktion i brug
| 27. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om tilbagekaldelse af specifikke pacemaker modeller: L331ACCOLADE™, L231PROPONENT™, L131ESSENTIO DR EL
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.