10
-
ICU Medical Inc. informerer om mulig skade på AC Adapter CADD Solis, der kræver identifikation og ophør af anvendelse
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cepheid informerer om fejl ved XpertXpressCoV-2plus/XpertXpressCoV-2/Flu/RSVplus, der kræver instruktion i anvendelse og evt.. erstatning
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Medical Systems informerer om sikker og korrekt placering af forsyningskabel til TruSystem 7000 og fremtidig erstatning af batteri
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
IntersurgicaL Ltd. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af 10mm Flextube Resus Breathing Systems, Neopuff
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated informerer om tilbagetrækning af Approach® CTO & Approach® Hydro ST Micro WireGuide
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Shimadzu Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SIL-40C X3 CL / SIL-40CXR CL
| 22. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om opdatering af instruktioner til EVIS EXERA III GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE
| 18. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Technologies Ltd informerer om fejl ved Vue PACS (Diagnostic), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
INOSYSTEMS informerer om potentielt problem, vedrørende brugen af iNO Delivery and Monitoring System
| 16. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Boston Scientific Corporation informerer om sikker og korrekt brug af POLARx & POLARx FIT Cryoablation Balloon Catheters
| 14. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om, at visse partier af Single Use Biopsy Valve muligvis mangler produktidentifikation
| 14. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Balt Extrusion informerer om tilbagetrækning af SILK VISTA Baby
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OneMed Group Oy informerer om potentielt kvalitetsproblem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af evercare® inLine 3-way stopcock, Extension line
| 10. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical Inc. informerer om kompromitteret steril emballage og tilbagetrækning af Nasopharyngeal Airway, Double Swivel Connector, 15mm Y Piece, Portex™ Orator Speaking Valve, Thermovent™ 1200
| 9. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV informerer om fejl ved Philips Zenition 50 & Philips Zenition 70, der kræver instruktion i anvendelse og udskiftning af 5-Ampere MCU af Philips
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical Inc. informerer om mulig skade på CADD-Solis Li-ion Rechargeable Battery Packs, der kræver identifikation og ophør af anvendelse
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CAPRON PODOLOGIE informerer om sikker og korrekt brug af specifikke modeller af FAUTEUIL F1 Chairs
| 4. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) informerer om mulig fejl ved UroPass® Ureteral Access Sheath Set, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 3. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
SINOVO health solutions GmbH informerer om fejl ved mylife App, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 3. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.