11
- 
            
Baxter Healthcare SA informerer om potentiel risiko ved MiniCap Extended Life PD Transfer Sets| 1. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Medtronic, Inc. informerer om softwareproblemer ved SynchroMed™ Clinician Programmer Application, der kræver instruktion i anvendelse| 28. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Radiometer Medical ApS informerer om tilbagetrækning af specifikke softwareversioner af TCM5 Monitor| 27. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Biomet Sports Medicine LLC informerer om tilbagetrækning af specifikke batches af JuggerLoc™ / ToggleLoc® 2.9mm Drill Guide| 22. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
MAQUET GmbH informerer om potentielt problem ved Universal Remote Control, der kræver instruktion i anvendelse| 22. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Kirwan Surgical Products LLC tilbagetrækker Disposable Bipolar Pencil 25GA Straight| 22. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Vascutek Ltd. informerer om opdatering af Thoraflex Hybrid vejledning| 15. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
- 
            
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica CH Reaction Cuvette Segment| 12. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Advanced Medical Solutions informerer om korrigerende handling grundet fejl på emballageposer for specifikke Wound Care Dressings produkter| 11. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Welch Allyn Inc. Informerer om vigtig sikkerhedsmeddelelse om risiko for duplikerede UID'er i HScribe, Vision Express, Q-Stress, XScribe og RScribe Software| 11. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret. 
- 
            
Becton, Dickinson and Company informerer om IT sikkerhedsbrud og håndtering af BD BACTEC, BD PHOENIX, BD MAX, BD COR, BD EpiCenter & BD Synapsys| 8. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Oscor Inc. informerer om tilbagetrækning af Axillary Insertion lntroducers and Introducer Kits| 5. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om tilbagetrækning af Aggressive Barrel Burr, sterile| 2. december 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Gambro Lundia AB informerer om potentiel risiko ved AK 98 Haemodialysis system| 1. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om mulig fejl ved Battery corpuls aed, der kræver instruktion i anvendelse| 28. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Eclipse Medical Co. Ltd informerer om tilbagetrækning af OMEGA Left Atrial Appendage (LAA) Occluder| 28. november 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Roche Diabetes Care GmbH informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Accu-Chek Spirit 3.15 ml cartridge system| 18. december 2024 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
MAQUET Cardiovascular, LLC informerer om tilbagekaldelse af Acrobat-i and Acrobat SUV Stabilizer/Positioner| 22. marts 2025 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Boston Scientific Corporation informerer om en opdatering af vejledning til Acurate neo2 and Prime Aortic Valve System| 22. marts 2025 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
