11
-
Baxter Healthcare SA informerer om potentiel risiko ved MiniCap Extended Life PD Transfer Sets
| 1. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic, Inc. informerer om softwareproblemer ved SynchroMed™ Clinician Programmer Application, der kræver instruktion i anvendelse
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Radiometer Medical ApS informerer om tilbagetrækning af specifikke softwareversioner af TCM5 Monitor
| 27. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet Sports Medicine LLC informerer om tilbagetrækning af specifikke batches af JuggerLoc™ / ToggleLoc® 2.9mm Drill Guide
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om en opdatering af vejledning til Acurate neo2 and Prime Aortic Valve System
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MAQUET GmbH informerer om potentielt problem ved Universal Remote Control, der kræver instruktion i anvendelse
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Kirwan Surgical Products LLC tilbagetrækker Disposable Bipolar Pencil 25GA Straight
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vascutek Ltd. informerer om opdatering af Thoraflex Hybrid vejledning
| 15. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Bard Access Systems, Inc informerer om mulig lækage af samt sikker og korrekt brug af 4Fr Single-Lumen PowerPICC Catheters
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica CH Reaction Cuvette Segment
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Advanced Medical Solutions informerer om korrigerende handling grundet fejl på emballageposer for specifikke Wound Care Dressings produkter
| 11. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Welch Allyn Inc. Informerer om vigtig sikkerhedsmeddelelse om risiko for duplikerede UID'er i HScribe, Vision Express, Q-Stress, XScribe og RScribe Software
| 11. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC informerer om tilbagekaldelse af Acrobat-i and Acrobat SUV Stabilizer/Positioner
| 11. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om IT sikkerhedsbrud og håndtering af BD BACTEC, BD PHOENIX, BD MAX, BD COR, BD EpiCenter & BD Synapsys
| 8. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Oscor Inc. informerer om tilbagetrækning af Axillary Insertion lntroducers and Introducer Kits
| 5. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om tilbagetrækning af Aggressive Barrel Burr, sterile
| 2. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB informerer om potentiel risiko ved AK 98 Haemodialysis system
| 1. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om mulig fejl ved Battery corpuls aed, der kræver instruktion i anvendelse
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Eclipse Medical Co. Ltd informerer om tilbagetrækning af OMEGA Left Atrial Appendage (LAA) Occluder
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.