12
-
Cetro Medical AB informerer om tilbagekaldelse af specifikke CETRO® Prolapse produkter grundet ændring i materiale
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ultragel Medical Kft informerer om sikker og korrekt brug af AquaUltraClear transmission ultrasound gel
| 11. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ICU Medical, Inc. informerer om tilbagetrækning af Tracheal Tube Genanvendelig Introducer og Guides
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Coloplast A/S informerer om karantæne og destruktion af Kateter og drænage sæt
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC informerer om sikker og korrekt brug af EZ GLIDE AORTIC CANNULA
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MERLIN PATIENT CARE SYSTEM
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CARTIVA Inc. informerer om risiko for bivirkninger og tilbagetrækning af Cartiva Synthetic Cartilage Implant (SCI) 6mm, 8mm
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Spectranetics Corp. informerer om sikker og korrekt brug af Turbo Elite Laser Atherectomy Catheter
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Dimension Vista Magnesium Flex reagent cartridge
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Immunotech S.A.S. informerer om sikker og korrekt brug af Access hsTnI Reagent Kit
| 12. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om sikker og korrekt brug af Spectral CT og Spectral CT Plus med software version 5.0.X
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH β2-Microglobulin (B2M)
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om potentielle sikkerhedsproblemer med Philips Allura Xper systemer
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af Achieva TX Interventional Coil 3.0T, dS Breast 16c
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MEDICREA INTERNATIONAL SAS informerer om fejl ved UNID ROD, der kræver instruktion i anvendelse
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
opdatering af MEDUMAT Standard2, MEDUMAT Transport with CO2 vejledning
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic informerer om tilbagetrækning af ProGrip™ Self gripping Polyester Mesh
| 12. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH meddeler fejl ved udstyret Sophie, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
EPOCAL Inc. informerer om fejl ved epoc NXS Host, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig software opdatering
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.