Hermes Medical Solutions AB informerer om fejl ved Hybrid Recon, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig opdatering

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Hybrid Recon
• Fabrikant:Hermes Medical Solutions AB
• Fabrikantens referencenummer: FSN0066683
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024120754