2024
-
Welch Allyn, Inc. informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvende af PROBP 3400, SPOT VISION SCREENER
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
HORIBA ABX SAS informerer om risiko for fejlagtige resultater med ABX Pentra Urea CP
| 18. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartSine Technologies, Ltd. (Stryker Medical) informerer om tilbagetrækning af HeartSine samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P med specifikke serienumre
| 18. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Acutronic Medical Systems AG informerer software opdatering til fabian HFO Classic and HFOi Ventilators
| 19. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer software opdatering til PIC iX, PIC iX Expand
| 19. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Stago informerer om potential risiko med udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af STAR MAX, STA-R EVOLUTION, COMPACT MAX
| 22. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af Randox Evidence MULTISTAT
| 23. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Esoflip™ dilation catheter 30mm - model ES-330
| 25. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om potentielt problem, der kræver ophør af brugen af specifikke batches af Sevofluran-vaporisatorer
| 29. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Leica Biosystems Nussloch GmbH. informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af HistoCore Pegasus / HistoCore Pegasus Plus
| 29. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Alcon Laboratories, Inc. informerer om en stigning i reklamationer relateret til skarphed for visse ClearCut® Dual Bevel Sideport og A-OK® Corneal/Scleral V-Lance® Oftalmiske knive
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intersurgical Ltd informerer om risiko for fejl på Various Mapleson F Anaesthetic Breathing Systems
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Masimo Corporation tilbagekalder Rad-G Pulse Oximeter
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation Inc. informerer om potentielt problem med specifikke versioner af StealthStation™ S8 Application
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare informerer om problem med hardware, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Incisive CT/CT3500/CT5300
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BostoScientific Neuromodulation Corporation informerer om risiko for midlertidig afbrydelse af stimulationsterapi under opladning af Vercise Genus™ Implantable Pulse Generator System
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
The Surgical Company International B.V. informerer om tilbagekaldelse af specifikke batches af Fluido® Trauma-set Sterile
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Barnaux Healthcare B.V. tilbagekalder LENS (D) BIOCOMPATIBLE og LENS (M) BIOCOMPATIBLE
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Agilent Technologies Singapore (International) Pte Ltd. informerer om mulig fejl ved Dako CoverStainer og Dako CoverStainer CPO, der kræver instruktion i anvendelse
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Illumina Inc. informerer om tilbagekaldelse af specifikke produkter, herunder NextSeq 550Dx / MiSeq Dx / NovaSeq 6000Dx
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.