2024
-
Smiths Medical informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af CADD-Solis™ Ambulatory Infusion Pumps
| 28. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Single Use Electrosurgical Knife
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om potentiel fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Perseus A500
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Nouvag AG informerer om tilpasning af patientgruppe vedrørende Dispenser DP 30
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Respironics, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, & Trilogy EV300
| 12. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om sikker og korrekt brug af EZ2 Connect MDx
| 15. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
5. fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
HMC Premedical S.P.A. informerer om tilbagetrækning, grundet designfejl, for specifikke batches af ENFit double-lumen polyurethane “Replogle” tube
| 15. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
4. sikker og korrekt brug af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medwin France informerer om sikker og korrekt brug af Easymoov6
| 28. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af RayStation
| 5. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Aveir VR Leadless Pacemaker
| 5. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Karl Storz Endoskope SE & Co. KG tilbagetrækker Rigid endoscope working guide
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fisher & Paykel Healthcare SAS informerer om frivillig tilbagetrækning af AIRVO2 Humidifier / myAIRVO2 Humidifier
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om potentiel risiko ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af CALIBRATION SERUM LEVEL 3 (CAL 3)
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cepheid informerer om fejl ved udstyret, der kan resultere i falsk positive test resultater med Xpert Carba-R
| 11. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Caesarea Medical Electronics Ltd. informerer om opdatering af vejledning til BodyGuard™ Infusion Pumps Systems (LVP)
| 11. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG informerer om fejl ved udstyret, der resulterer i overfyldning af kammeret under anvendelse, samt instruktion om softwareopdatering af CliniMACS Prodigy TS 310
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Smiths Medical informerer om potentielt problem ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Portex™ Blue Line Siliconised PVC Tracheotomy Tube
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Zimmer Inc. informerer om tilbagetrækning af NexGen® CR-Flex Femoral Component, Size E and Size E Minus (E-)
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.