2024
-
Baxter Healthcare SA informerer om potentiel risiko ved MiniCap Extended Life PD Transfer Sets
| 1. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Healthcare SA informerer om potentiel risiko ved MiniCap Extended Life PD Transfer Sets
| 1. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Terumo BCT Inc informerer om sikker og korrekt brug af Spectra Optia Apheresis System
| 28. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic, Inc. informerer om softwareproblemer ved SynchroMed™ Clinician Programmer Application, der kræver instruktion i anvendelse
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Respironics, Inc. informerer om fejl ved BiPAP A30 Ventilator (Respironics, Inc.) BiPAP A40, der kræver instruktion i anvendelse
| 2. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Radiometer Medical ApS informerer om tilbagetrækning af specifikke softwareversioner af TCM5 Monitor
| 27. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta Ltd informerer om sikker og korrekt brug af Linear Accelerator
| 2. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biomet Sports Medicine LLC informerer om tilbagetrækning af specifikke batches af JuggerLoc™ / ToggleLoc® 2.9mm Drill Guide
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Baxter informerer om ændret IFU til SUPPLE PERI-GUARD
| 28. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Boston Scientific Corporation informerer om en opdatering af vejledning til Acurate neo2 and Prime Aortic Valve System
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MEDAX SRL UNIPERSONALE Informerer om potentiel risiko ved brug af UNIMAG 18G x 250MM, og informerer om korrekt anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET GmbH informerer om potentielt problem ved Universal Remote Control, der kræver instruktion i anvendelse
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH Informerer om potentiel risiko ved brug af Luminos Agile/dRF/Lotus Max, Multitom Rax og informerer om instruktion i anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Kirwan Surgical Products LLC tilbagetrækker Disposable Bipolar Pencil 25GA Straight
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vascutek Ltd. informerer om opdatering af Thoraflex Hybrid vejledning
| 15. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Life Technologies Corporation Informerer om fejl ved udstyret der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oncomine® Dx Express Test Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bard Access Systems, Inc informerer om mulig lækage af samt sikker og korrekt brug af 4Fr Single-Lumen PowerPICC Catheters
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Argon Medical Devices, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af BioPince™, BioPinceUltra™ and TruCore™ II
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica CH Reaction Cuvette Segment
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc. Informerer om risiko for falsk positive resultater med VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary og kræver tilbagetrækning af specifikke lots af produktet
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.