2024
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Accu-Chek Spirit 3.15 ml cartridge system
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH meddeler fejl ved udstyret Sophie, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Coloplast informerer om tilbagetrækning af Ureteral Dilator (Ch/Fr 12-14, length 48 cm)
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om fejl ved ACCOLADE, PROPONENT, ESSENTIO, ALTRUA 2, VISIONIST & VALITUDE, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig software opdatering
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
EPOCAL Inc. informerer om fejl ved epoc NXS Host, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig software opdatering
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Arthrex INC informerer om sikker og korrekt brug af Synergy RF Console
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Navigation Inc. meddeler fejl ved udstyret Sterile Percutaneous Reference Pin, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
KayserBett OLAF meddelser sikker og korrekt brug af udstyret KayserBett OLAF
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KayserBetten GmbH & Co. KG meddeler fejlagtigt brug af udstyret KayserBett OLAF: Sikker og korrekt brug af udstyret
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KayserBetten GmbH & Co KG meddeler sikker og korrekt brug af udstyrene KayserBett EMMA, Kayserbett IDA
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om potentielt sikkerhedsproblem med instruktion om opdatering og anvendelse af CareEvent
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
6. fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
6. fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Biocartis NV meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret Idylla™ Instrument
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
KLS Martin SE & Co. KG meddeler en fejl i udstyret OR light system (marLED E marLED X)'s vejledning
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Max Mobility LLC meddeler opdatering af udstyrets SpeedControl Dial used with the Smartdrive MX2+ vejledning
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc tilbagetrækker midlertidigt udstyret VITROS Chemistry Products DGXN Slides
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en midlertidig tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af DLP, EOPA & Angled Tip Arterial Cannula
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Vaporizer Sevoflurane Quik Fil
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.