2024
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om sikker og korrekt brug af Philips BrightView, X, XCT
| 11. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cordis Cashel informerer om opdatering af OPTEASE™ Retrievable VCF & retrieval Catheter vejledning
| 11. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Samsung Electronics Co., Limited informerer om fejl ved GM85, der bliver rettet af fabrikant
| 9. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Balt USA informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Optima Coil System, Prestige Coil System
| 9. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om mulige problemer ved Philips Allura Xper, Allura Centron and Azurion, der kræver instruktion i anvendelse
| 9. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) informerer om tilbagetrækning af TFL Fiber Cleaver & TFL Fiber Stripper
| 5. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl ved HLS Set Advanced 5.0 / 7.0, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ACE Medical Devices Pvt. Ltd. informerer om opdatering af ACE Bladder Evacuator vejledning
| 29. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
D.O.R.C. Dutch Ophthalmic Research Center (International) B.V tilbagekalder DORC Directional Laser Probe
| 30. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.