2024
-
Cetro Medical AB informerer om tilbagekaldelse af specifikke CETRO® Prolapse produkter grundet ændring i materiale
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. Informerer om potentiel fejl i brugsanvisningen til Braun Pro 6000
| 9. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Ultragel Medical Kft informerer om sikker og korrekt brug af AquaUltraClear transmission ultrasound gel
| 11. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Smiths Medical informerer om potentielt problem ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Portex™ Blue Line Siliconised PVC Tracheotomy Tube
| 11. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG informerer om sikker og korrekt brug af iLED 7 Ceiling/Mobile/Pendant
| 12. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Elekta Ltd informerer om sikker og korrekt brug af Linear Accelerator
| 2. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om tilbagetrækning af Aggressive Barrel Burr, sterile
| 2. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ICU Medical, Inc. informerer om tilbagetrækning af Tracheal Tube Genanvendelig Introducer og Guides
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Coloplast A/S informerer om karantæne og destruktion af Kateter og drænage sæt
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om fejl ved BD FACSLyric™ Flow Cytometer , der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Edwards Lifesciences LLC informerer om sikker og korrekt brug af EZ GLIDE AORTIC CANNULA
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MERLIN PATIENT CARE SYSTEM
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CARTIVA Inc. informerer om risiko for bivirkninger og tilbagetrækning af Cartiva Synthetic Cartilage Implant (SCI) 6mm, 8mm
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Spectranetics Corp. informerer om sikker og korrekt brug af Turbo Elite Laser Atherectomy Catheter
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Dimension Vista Magnesium Flex reagent cartridge
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Immunotech S.A.S. informerer om sikker og korrekt brug af Access hsTnI Reagent Kit
| 12. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om sikker og korrekt brug af Spectral CT og Spectral CT Plus med software version 5.0.X
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH β2-Microglobulin (B2M)
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om potentielle sikkerhedsproblemer med Philips Allura Xper systemer
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.