2024
-
Medtronic Inc. informerer om vigtig software opdatering af Cardiac pulse generator programmer
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott Laboratories informerer om software opdatering af Alinity hq Analyzer
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medivators Inc. tilbagekalder Hookup
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MEDAX SRL UNIPERSONALE Informerer om potentiel risiko ved brug af UNIMAG 18G x 250MM, og informerer om korrekt anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH Informerer om potentiel risiko ved brug af Luminos Agile/dRF/Lotus Max, Multitom Rax og informerer om instruktion i anvendelse
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Life Technologies Corporation Informerer om fejl ved udstyret der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oncomine® Dx Express Test Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Argon Medical Devices, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af BioPince™, BioPinceUltra™ and TruCore™ II
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc. Informerer om risiko for falsk positive resultater med VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary og kræver tilbagetrækning af specifikke lots af produktet
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medivance, Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af Arctic Sun™ 5000 Temperature Management System
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BioFire Diagnostics, LLC Informerer om potentielt problem, der medvirker til falsk positive resultater med BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Informerer om potentielt problem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af IntelliVue MX400-550 Patient Monitors
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiovascular Informerer om tilbagetrækning af Vasoview Hemopro Endoscopic Vessel Harvesting Systems
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc Informerer om potentielt problem med Puritan Bennett™ 560/520 Ventilator
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bruker Daltonics GmbH & Co. KG informerer om tilbagetrækning af UMIC Colistin
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation Informerer om fjernelse af visse partier af Capio™ SLIM Suture Capturing Device
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) Informerer om potentielt problem med Soltive Laser System
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
COPAN ITALIA Spa Informerer om kvalitetsproblem der kræver erstatning af Transystem / Specimen collection device 900-0370
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Hologic, Inc. Informerer om en frivillig korrigerende handling i forhold til produktproblem med Horizon DXA System
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Winter & Ibe GmbH informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Electrosurgical Generator - ESG-410
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.