2024
-
The Surgical Company International B.V. informerer om forhøjet niveau af partikler i Fluido Trauma/ Fluido Standard set sterile, der kræver instruktion i anvendelse
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Alcon Laboratories, Inc informerer om tilbagekald af specifikke lots af DAILIES TOTAL1 and TOTAL30 soft contact lens
| 13. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl ved Olympus EVIS EXERA Gastrointestinal Videoscopes, der kræver korrektion
| 18. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BK Medical ApS informerer om muligt problem ved strømkobling til Ultrasound system type 2300
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. tilbagekalder specifikke Wireless Recharger Kits
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CODAN ARGUS AG informerer om sikker og korrekt håndtering af ARGUS 717V
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
FUJIFILM Corporation informerer om fejl ved DR-XD 1000 / FDR Nano med risiko for overeksponering, der kræver instruktion i anvendelse
| 3. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical Inc. informerer om mulig skade på AC Adapter CADD Solis, der kræver identifikation og ophør af anvendelse
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cepheid informerer om fejl ved XpertXpressCoV-2plus/XpertXpressCoV-2/Flu/RSVplus, der kræver instruktion i anvendelse og evt.. erstatning
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Medical Systems informerer om sikker og korrekt placering af forsyningskabel til TruSystem 7000 og fremtidig erstatning af batteri
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. Informerer om fejl i alarm forbundet til oxygensensor inde i respirator (BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL, BiPAP A30 EFL), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
IntersurgicaL Ltd. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af 10mm Flextube Resus Breathing Systems, Neopuff
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated informerer om tilbagetrækning af Approach® CTO & Approach® Hydro ST Micro WireGuide
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ecolab Deutschland GmbH informerer om anprisninger, der trækkes tilbage og sikker og korrekt brug af Incidin OxyWipe S & Incidin OxyFoam S
| 18. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvende af PROBP 3400, SPOT VISION SCREENER
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Unimax Medical Systems, Inc. informerer om tilbagetrækning af Detachable EndoRetrieval Pouch
| 27. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. informerer om potentielt problem med Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy EV300
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cetro Medical AB informerer om tilbagekaldelse af specifikke CETRO® Prolapse produkter grundet ændring i materiale
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. Informerer om potentiel fejl i brugsanvisningen til Braun Pro 6000
| 9. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Ultragel Medical Kft informerer om sikker og korrekt brug af AquaUltraClear transmission ultrasound gel
| 11. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.