2024
-
FUJIFILM Corporation informerer om fejl ved DR-XD 1000 / FDR Nano med risiko for overeksponering, der kræver instruktion i anvendelse
| 3. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical Inc. informerer om mulig skade på AC Adapter CADD Solis, der kræver identifikation og ophør af anvendelse
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cepheid informerer om fejl ved XpertXpressCoV-2plus/XpertXpressCoV-2/Flu/RSVplus, der kræver instruktion i anvendelse og evt.. erstatning
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Medical Systems informerer om sikker og korrekt placering af forsyningskabel til TruSystem 7000 og fremtidig erstatning af batteri
| 7. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. Informerer om fejl i alarm forbundet til oxygensensor inde i respirator (BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL, BiPAP A30 EFL), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
IntersurgicaL Ltd. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af 10mm Flextube Resus Breathing Systems, Neopuff
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated informerer om tilbagetrækning af Approach® CTO & Approach® Hydro ST Micro WireGuide
| 11. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ecolab Deutschland GmbH informerer om anprisninger, der trækkes tilbage og sikker og korrekt brug af Incidin OxyWipe S & Incidin OxyFoam S
| 18. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvende af PROBP 3400, SPOT VISION SCREENER
| 22. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Unimax Medical Systems, Inc. informerer om tilbagetrækning af Detachable EndoRetrieval Pouch
| 27. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. informerer om potentielt problem med Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy EV300
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cetro Medical AB informerer om tilbagekaldelse af specifikke CETRO® Prolapse produkter grundet ændring i materiale
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. Informerer om potentiel fejl i brugsanvisningen til Braun Pro 6000
| 9. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Ultragel Medical Kft informerer om sikker og korrekt brug af AquaUltraClear transmission ultrasound gel
| 11. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Smiths Medical informerer om potentielt problem ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Portex™ Blue Line Siliconised PVC Tracheotomy Tube
| 11. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG informerer om sikker og korrekt brug af iLED 7 Ceiling/Mobile/Pendant
| 12. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Shimadzu Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SIL-40C X3 CL / SIL-40CXR CL
| 22. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om opdatering af instruktioner til EVIS EXERA III GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE
| 18. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Technologies Ltd informerer om fejl ved Vue PACS (Diagnostic), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
INOSYSTEMS informerer om potentielt problem, vedrørende brugen af iNO Delivery and Monitoring System
| 16. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.