2024
-
Waldemar Link GmbH & Co.KG informerer om tilbagekaldelse af Universal Handle, Stainless Steel, straight
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV informerer om fejl ved Evolution Upgrade,Ingenia, MR 5300, MR 7700, SmartPath to dStream and to Ingenia Elition X, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Omda AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Omda ProSang v.9.7-9.9
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Agfa HealthCare NV informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Enterprise Imaging XERO Viewer
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Smiths Medical ASD, Inc. informerer om tilbagetrækning af CADD Medication Cassette Reservoir
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica IM and ADVIA Centaur Anti-Thyroid Peroxidase (aTPO)
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Ireland Diagnostics Division informerer om tilbagetrækning af Alinity i HBsAg Controls & ARCHITECT HBsAg Controls
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH Microalbumin2
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fisher & Paykel Healthcare Ltd. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Airvo 3
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV informerer om fejl ved Allura Xper,Azurion,Integris,MultiDiagnost Eleva, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om tilbagekaldelse af specifikke pacemaker modeller: L331ACCOLADE™, L231PROPONENT™, L131ESSENTIO DR EL
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DEHAS Medical Systems GmbH informerer om potentielt problem ved Quality Mix Flowmeter, der kræver instruktion i brug
| 27. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bordier Affinity Products SA informerer om tilbagetrækning af defekte IgG ELISA reagents
| 3. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Actim Oy informerer om tilbagetrækning af Actim Partus Test lot 2005341
| 29. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ziehm Imaging GmbH tilbagetrækker Ziehm 8000, Ziehm Solo og Ziehm vision
| 25. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Venclose, Inc. informerer om instruktion om opdatering af software i Venclose™ RF Generator og anvendelse af Venclose EVSRF Catheters
| 23. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Accu-Chek Spirit 3.15 ml cartridge system
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH meddeler fejl ved udstyret Sophie, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Coloplast informerer om tilbagetrækning af Ureteral Dilator (Ch/Fr 12-14, length 48 cm)
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om fejl ved ACCOLADE, PROPONENT, ESSENTIO, ALTRUA 2, VISIONIST & VALITUDE, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig software opdatering
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.