2024
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om tilbagekaldelse af specifikke pacemaker modeller: L331ACCOLADE™, L231PROPONENT™, L131ESSENTIO DR EL
| 12. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DEHAS Medical Systems GmbH informerer om potentielt problem ved Quality Mix Flowmeter, der kræver instruktion i brug
| 27. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bordier Affinity Products SA informerer om tilbagetrækning af defekte IgG ELISA reagents
| 3. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Actim Oy informerer om tilbagetrækning af Actim Partus Test lot 2005341
| 29. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ziehm Imaging GmbH tilbagetrækker Ziehm 8000, Ziehm Solo og Ziehm vision
| 25. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Venclose, Inc. informerer om instruktion om opdatering af software i Venclose™ RF Generator og anvendelse af Venclose EVSRF Catheters
| 23. oktober 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Accu-Chek Spirit 3.15 ml cartridge system
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH meddeler fejl ved udstyret Sophie, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Coloplast informerer om tilbagetrækning af Ureteral Dilator (Ch/Fr 12-14, length 48 cm)
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om fejl ved ACCOLADE, PROPONENT, ESSENTIO, ALTRUA 2, VISIONIST & VALITUDE, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig software opdatering
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
EPOCAL Inc. informerer om fejl ved epoc NXS Host, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig software opdatering
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Arthrex INC informerer om sikker og korrekt brug af Synergy RF Console
| 18. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om potentielt sikkerhedsproblem med instruktion om opdatering og anvendelse af CareEvent
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Biocartis NV meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret Idylla™ Instrument
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Hermes Medical Solutions AB informerer om fejl ved Hybrid Recon, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig opdatering
| 22. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH Immunoglobulin M2 (IgM2)
| 29. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Navigation Inc. meddeler fejl ved udstyret Sterile Percutaneous Reference Pin, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Critical Care AB meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Vaporizer Sevoflurane Quik Fil
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KayserBett OLAF meddelser sikker og korrekt brug af udstyret KayserBett OLAF
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.