2024
-
Human Care HC AB informerer om fejl ved Altair and Roomer S Lifting Solutions, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om øget risiko for falsk positive Norovirus svar fra FilmArray® Gastrointestinal (GI) Panel, der kræver instruktion i anvendelse
| 4. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mölnlycke Health Care AB tilbagetrækker Detachable EndoRetrieval Pouch
| 4. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om risiko for falsk positive svar ved brug af BIOFIRE BCID2 Panel i BD BACTEC blood culture media, der kræver instruktion i anvendelse
| 6. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ArcRoyal uc, an Owens & Minor Company informerer om tilbagetrækning af Vingmed DV5078 containing 10-012138 Gauze
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Wright Medical Technology, Inc. informerer om problem med specifikke lots af INFINITY™ RESECTION GUIDE ADJUSTMENT BLOCK
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om risiko for falsk positive svar ved brug af BIOFIRE Pneumoniaplus (PNplus) Panel, der kræver instruktion i anvendelse
| 12. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
RaySearch Laboratories AB (publ) informerer om risiko for brugerfejl til RayStation/RayPlan
| 12. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaMed GmbH informerer om kvalitetsproblem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af specifikke Bio-Rad produkter beregnet til antistofscreening
| 18. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien llc. Informerer om potentielt problem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Hugo™ RAS Surgeon Console
| 26. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af Philips MR systems
| 27. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BSN Medical GmbH informerer om tilbagekaldelse af Leukoplast® Compress Cotton Gauze T17 10x10 cm
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EKU Elektronik GmbH informerer om at NO-terapienheden ikke er kompatibel med HFO-respiratortilstanden fra Leoni Plus
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
3M Company informerer om opdatering af 3M™ Surgical & 3M™ Specialty Clipper Blades vejledning
| 29. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
FEG Textiltechnik Forschung- und Entwicklungsgesellschaft mbH informerer om label fejl med produktet DynaMesh-IPST
| 29. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om labelfejl af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) informerer om tilbagetrækning af SG PK Cutting Forceps, 5MM, 33CM
| 29. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc. informerer om tilbagetrækning af INVOS™ reusable sensor cable & infant sensor adapter cable for PM7100
| 29. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om sikker og korrekt brug af BD Sensi-Disc
| 29. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Shenzhen Mindray Scientific Co., Ltd. opdaterer vejledning og informerer om potentielt problem forbundet med miljømæssige specifikationer ved BeneFusion nSP
| 26. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Maquet Critical Care AB informerer om sikker brug af Servo-n
| 25. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.