2024
-
Abiomed Inc. informerer om opdatering af vejledningen for Impella CP, Impella 5.5, Impella RP og Impella 5.0
| 20. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Hologic Inc. informerer om risiko for et falsk Flu B-positivt resultat i prøver, der også er SARS-CoV-2-positive ved brug af Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV Assay
| 20. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medivance, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Neonatal ArcticGel™ Pads for Arctic Sun®
| 19. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Invacare REA AB informerer om opdatering af NordBed Kid vejledning
| 14. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Applied Medical Resources Corporation informerer om tilbagetrækning af Epix Universal Clip Applier 3/BX
| 14. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Waldemar Link GmbH & Co.KG informerer om sikker og korrekt brug af SPII Model Lubinus - Hip Prosthesis Stem
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medos International SARL informerer om tilbagetrækning af CEREBASE DA Guide Sheath
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica IM Erythropoietin (EPO) Assay & ADVIA Centaur Erythropoietin (EPO) Assay
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) informerer om sikker og korrekt brug af SOLTIVE SuperPulsed Laser System
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien IIc informerer om tilbagetrækning af Surgilon™ Braided Nylon, Sofsilk™ Wax/silicone Coated Braided Silk, Ti-Cron™ Coated Braided Polyester, Monosof™ Monofilament Nylon & Stainless Steel Sutures
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Melsungen AG informerer om kommende opdateret vejledning til Standard and customer specific Combitrans/Combidyn
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GE HealthCare opdaterer vejledningen af Care Plus og Lullaby Incubator på grund af risiko for ufuldstændig aflåsning
| 6. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Actim Oy informerer om mulig fejlkilde til testresultater samt opdatering af vejledning til Actim Partus
| 2. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Actim Oy informerer om mulig fejlkilde til testresultater samt opdatering af vejledning til Actim PROM, Actim PROM 1ngeni
| 2. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GE Healthcare Austria GmbH & Co OG informerer om muligt problem ved IC9-RS, der kræver instruktion i anvendelse
| 1. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
B.Braun Melsungen AG informerer om tilbagetrækning af Original Perfusor Line
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Acutronic Medical Systems AG informerer om opdateret IFU til fabian SW 5.2.2
| 29. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
DiaMed GmbH informerer om fejl ved IH-500, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien IIc. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots for Palindrome™ Precision H Chronic Catheter Kit
| 18. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.