02
-
Olympus Winter & Ibe GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Resection sheath
| 6. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MAQUET GmbH informerer om et problem, der kan forhindre, at MEERA-operating table fungerer som tiltænkt, samt instruktion i korrekt brug
| 6. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cardinal Health informerer om sikker og korrekt brug af Drainage Systems With Reservoir
| 6. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om fejl, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse ved cobas HbA1c Test Gen. 2
| 6. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Sysmex Corporation Japan informerer brugere om fejl i software og sikker brug af Automated Hematology Analyzer XN series
| 6. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl ved udstyret og instruerer i sikker brug af Venous Bubble Sensor
| 9. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fresenius Kabi AG informerer om risiko for lækage og instruerer i anvendelse af Compoflow og Composelect systems
| 9. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus tilbagetrækker ViziShot 2 FLEX
| 9. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus tilbagetrækker Cystoscope Outer sheath
| 9. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om fejl i software med instruktion i anvendelse af Centricity RIS-i System
| 10. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
BD Switzerland Sárl informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af AlarisTM VP Infusion Sets
| 10. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Gambro Industries informerer om sikker og korrekt brug af Prismaflex Sets
| 10. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation meddeler øjeblikkeligt ophør af brugen af FlowCut Disposable Triple Lumen Sphincterotome
| 10. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems instruerer i korrekt brug af MobileDiagnost wDR System
| 10. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker og korrekt brug af Philips Azurion System
| 10. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Immucor GTI, INC. informerer om sikker og korrekt brug af LIFECODES LSA Class I
| 12. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cepheid tilbagetrækker Xpert Carba-R
| 12. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DIAGNOSTICA STAGO informerer om sikker og korrekt brug af STA LIATEST DDI PLUS (IVDR Class C)
| 12. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DIAGNOSTICA STAGO informerer om sikker og korrekt brug af STA - Liatest Free Protein S 2ml
| 12. februar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.