03
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af MAJ 210 Single Use Biopsy Valve
| 2. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BD Kiestra B.V. informerer om fejl ved BD Kiestra ReadA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Azurion, Allura Xper, Allura Centron, Allura CV20., der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE HealthCare opdaterer Imactis® CT-Navigation™ Systems vejledning
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ossenberg GmbH informerer om sikker og korrekt brug af KLASSIKER, KIDDY, JUNIOR.
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Wilson-Cook Medical, Inc. informerer om tilbagetrækning af Instinct Plus Endoscopic Clipping Device
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE healthcare informerer om fejl ved Centricity Universal Viewer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica CH Enzymatic Hemoglobin A1c (A1cE), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af Vue PACS v12
| 5. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
SERF informerer om fejl i mærkningen af NOVAE CI E
| 10. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Mentor tilbagetrækker CPX™ 4 TISSUE EXPANDERS
| 17. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Kinetec SAS instruerer i sikker og korrekt brug af Manosplint Cushionfoam
| 19. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus instruerer i sikker og korrekt brug af HF-kabel, bipolart
| 19. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Resoundant, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Resoundant Acoustic Driver System
| 20. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om tilbagetrækning af OLYMPUS PK/PKS/Everest Cutting Forceps.
| 20. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Clinical Innovations Inc. informerer om tilbagetrækning af Kiwi Omni Vacuum Delivery System.
| 20. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om fejl ved Soltive Laser System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
| 24. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Biosense Webster Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH™ SF Bi-Direction.
| 24. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om tilbagetrækning af THUNDERBEAT™ II Shears with Ultrasonic Mode.
| 24. marts 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.