2016
-
Opdatering til; Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2 (d. 20. februar)
| 20. februar 2025 |
Der er foretaget opdateringer i listen over udenlandske lægemidler som Lægemiddelstyrelsen har givet tilladelse til ordination og salg/udlevering af efter lægemiddelloven § 29, stk. 2.
-
Husk indtastning af startdatoer i CTIS
| 19. februar 2025 |
Det er en teknisk nødvendighed for at forsøget, og dermed også godkendelsen, ikke udløber.
-
Ledig bevilling til Hedensted Apotek
| 19. februar 2025 |
Bevillingen til at drive Hedensted Apotek er ledig pr. 1. juli 2025. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Hedensted Apotek er beliggende i postn
-
Live-streaming af Lægemiddelstyrelsens gå-hjem møder om den reviderede ICH GCP guideline (ICH E6 R3)
| 13. februar 2025 |
Lægemiddelstyrelsen afholder den 27. og 28. februar 2025 fra kl. 14.30 - 18.00 gå-hjem-møder om den reviderede ICH GCP guideline (ICH E6 R3). Møderne afholdes ved ICH E6 R3 EWG-medlem og GCP-inspektør Lisbeth Bregnhøj og vil blive live-streamet. Find links i denne nyhed.
-
Bevilling til at drive Kalundborg Svane Apotek
| 12. februar 2025 |
Lægemiddelstyrelsen har den 6. februar 2025 meddelt, at Bettina Ødegaard får bevilling til at drive Kalundborg Svane Apotek. Der har været 8 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslåe
-
Oxybutynin tabletter erstatter magistrelt fremstillede glycopyrrolat tabletter
| 12. februar 2025 |
Oxybutynin “Macure” 5 mg tabletter er tilgængelige på det danske marked og kan bruges mod overdreven svedproduktion (hyperhidrose). Det betyder, at magistrelt fremstillede glycopyrrolat tabletter ikke længere må fremstilles eller sælges af apoteker uden tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.
-
Ny protokolskabelon til kliniske forsøg
| 6. februar 2025 |
Vi har opdateret vores protokolskabelon, så den nu indeholder endnu mere vejledning fra både de Videnskabsetiske Medicinske Komiteer og Lægemiddelstyrelsen. Ved at tage afsæt i denne skabelon sikres det, at de regulatoriske krav til protokollen overholdes – og forhåbentlig gør protokoludviklingen både nemmere og bedre.
-
Fra 1. september 2025 vil Lægemiddelstyrelsen anmode om at modtage bioækvivalensdata i CDISC-format
| 6. februar 2025 |
Fra 1. september 2025 vil Lægemiddelstyrelsen anmode om at modtage bioækvivalensdata i CDISC-format På baggrund af et pilotforsøg, som Lægemiddelstyrelsen foretog i 2023 og 2024, har vi besluttet at
-
Ansøgning om tilføjelse af ny substans på listen over lægemidler, der kan indgå i Pilotprojektet med engelsksprogede, fælles nordiske pakninger
| 5. februar 2025 |
Ansøgningsproces for virksomheder
-
Ledig bevilling til Rønne Apotek
| 3. februar 2025 |
Bevillingen til at drive Rønne Apotek er ledig pr. 1. oktober 2025. Rønne Apotek er beliggende i postnummer 3700.
-
Doxycyclin og metronidazol; tilladelse til udlevering af udenlandske pakninger – ikke længere aktiv
| 30. januar 2025 |
Tilladelser til ordination og udlevering af udenlandske lægemidler indeholdende doxycyclin og metronidazol, efter lægemiddellovens § 29, stk. 2, er ikke længere gældende efter d. 31. januar 2025.
-
Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt; opdatering d. 30. januar
| 30. januar 2025 |
Der er foretaget opdateringer i listen over markedsførte lægemidler i forsyningssvigt, hvor Lægemiddelstyrelsen ønsker det danske marked forsynet med tilsvarende udenlandske lægemidler til udlevering på baggrund af tilladelse efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.
-
Fremover skal ingen opioider have generelt tilskud
| 30. januar 2025 |
Lægemiddelstyrelsen har pga. uhensigtsmæssig brug og risikoen for afhængighed besluttet, at der ikke længere skal være generelt tilskud til opioider. I stedet vil de fleste opioider få klau-suleret tilskud, så medicinen målrettes til de rette patienter. Ændringerne træder i kraft 26. maj 2025.
-
Ny europæisk platform styrker muligheden for at undgå mangel på medicin
| 29. januar 2025 |
Fra og med i dag får sundhedsmyndigheder i hele EU et bedre værktøj til at overvåge forsyningen af lægemidler på tværs af Europa – og dermed også bedre muligheder for at forebygge, at patienter bliver ramt af eventuelle mangelsituationer.
-
13. Nyhedsbrev om Medicinsk Udstyr
| 29. januar 2025 |
Krav til fabrikanter om notifikation ved afbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr er trådt i kraft Fra og med den 10. januar 2025 skal fabrikanter af medicinsk udstyr ifølge MDR’s artik
-
ICH GCP træning - Hvad er forventningerne?
| 23. januar 2025 |
International Council for Harmonisation (ICH)'s retningslinjer for God Klinisk Praksis (GCP) E6 revision 3 er nu blevet offentliggjort. Lægemiddelstyrelsen forventer spørgsmål vedrørende behovet for træning og gentræning, og har derfor offentliggjort et Q&A om forventningerne til dette.
-
Ny analyse: generelt god balance i både kvinders og mænds repræsentation i klinisk forskning
| 23. januar 2025 |
En ny rapport viser, at kønsrepræsentationen i klinisk forskning generelt afspejler kønsfordelingen i den tilhørende sygdomspopulation. Dog er der en vis underrepræsentation af kvinder i klinisk forskning inden for hjerte- og kredsløbsområdet samt enkelte kræftsygdomme.
-
Doxycyclin; tilladelse til udlevering af udenlandske pakninger
| 22. januar 2025 |
Lægemiddelstyrelsen har givet ny tilladelse til ordination og udlevering af udenlandsk lægemiddel indeholdende Doxycyclin efter lægemiddellovens § 29, stk. 2. Se lægemiddelnavn via ”Læs mere”.
-
Lægemiddelvirksomheder skal sikre, at mærkningen på deres medicinpakker ikke kan forsvinde
| 22. januar 2025 |
Når patienter får medicin med hjem, er det vigtigt, at teksten på pakken ikke falmer eller kan gnides af, når borgene har pakken i hånden. Lægemiddelstyrelsen tester løbende, om den printede tekst lever op til kravet om, at mærkningen ikke må kunne slettes. Find Lægemiddelstyrelsens metode her.
-
To nye bluetongue-vacciner anbefales til godkendelse i EU
| 17. januar 2025 |
EMA’s ekspertkomité for medicin til dyr (CVMP) anbefaler, at EU-kommissionen godkender to nye bluetonguevacciner, der kan beskytte får imod alvorlig sygdom. Den ene vaccine er også godkendt til kvæg.