2017
-
Metoprololsuccinat 50 mg; nye tilladelser til udlevering af udenlandske pakninger
| 8. oktober 2024 |
Lægemiddelstyrelsen har givet nye tilladelser til ordination og udlevering af udenlandske lægemidler indeholdende metoprololsuccinat efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.
-
▼ Oxbryta (voxelotor): Suspendering af markedsføringstilladelse i EU
| 8. oktober 2024 |
Markedsføringstilladelsen for Oxbryta er suspenderet i EU som en forsigtighedsforanstaltning, mens der foregår en gennemgang af fordele og risici ved Oxbryta.
-
Prolutex får generelt klausuleret tilskud
| 8. oktober 2024 |
Fra 14. oktober 2024 får Prolutex, injektionsvæske generelt klausuleret tilskud
-
Metoprololsuccinat 25 mg og 50 mg; tilladelser til udlevering af udenlandske pakninger
| 7. oktober 2024 |
Lægemiddelstyrelsen har givet nye tilladelser til ordination og udlevering af udenlandske lægemidler indeholdende metoprololsuccinat efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.
-
Nils Falk Bjerregaard er ny direktør for Lægemiddelstyrelsen
| 3. oktober 2024 |
Indenrigs- og Sundhedsministeriet har ansat lægefaglig direktør Nils Falk Bjerregaard som direktør for Lægemiddelstyrelsen pr. 1. november 2024.
-
Metoprololsuccinat 50 mg; tilladelse til udlevering af udenlandske pakninger
| 2. oktober 2024 |
Lægemiddelstyrelsen har givet ny tilladelse til ordination og udlevering af udenlandsk lægemiddel indeholdende metoprololsuccinat 50 mg efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.
-
Marstal Apotek får ny ejer og ændrede åbningstider
| 2. oktober 2024 |
1. november 2024 får Marstal Apotek ny ejer. Samtidig ophører apoteket med at have udvidet åbningstid, så der ikke længere er åbent uden for apotekernes normale åbningstid. Hvis man akut mangler medicin, når apoteket er lukket, kan medicinen i stedet skaffes fra vagtlægen på Ærøs sygehus.
-
Metoprololsuccinat 25 mg; tilladelse til udlevering af udenlandske pakninger
| 1. oktober 2024 |
Lægemiddelstyrelsen har givet ny tilladelse til ordination og udlevering af udenlandsk lægemiddel indeholdende metoprololsuccinat 25 mg efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.