Afgørelser om markedsføringstilladelser sendes digitalt til danske modtagere fra oktober 2017

Fra 1. oktober 2017 sender Lægemiddelstyrelsens godkendelsesafdeling afgørelsesbreve om markedsføringstilladelser til danske modtagere og virksomheder med digital post. Det gælder for alle afgørelsesbreve, både for nye markedsføringstilladelser, variationer og renewals samt eventuelle bilag.

Den digitale post sendes krypteret og det betyder, at sikkerheden er meget høj – også højere end ved almindelig papirpost eller e-mails.

Afgørelsesbreve til udenlandske virksomheder bliver fortsat sendt som fysiske breve.