Depotformuleret paracetamol trækkes af markedet

Det europæiske lægemiddelagentur bekræfter nu den tidligere anbefaling om at trække produkter med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol ) fra markedet.

Årsagen til tilbagetrækningen er vanskeligheder ved behandling af overdosering - ved normal anvendelse er depotformuleret paracetamol sikkert at anvende.

Paracetamol-lægemidler med øjeblikkelig frigivelse påvirkes ikke, men vil være tilgængelige som før.

Tilbagetrækningen forventes effektueret inden for nogle måneder og gælder for følgende produkter:

• Pinex Retard
• Panodiltabletter med modificeret udløsning
• Panodil Retard.

Indtil tilbagetrækningen finder sted kan depotformuleret paracetamol-produkter fortsat udleveres på apotekerne.

Når tilbagetrækningen har fundet sted, kan læger i særlige tilfælde søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse af depotformuleret paracetamol.

Link

Modified-release paracetamol-containing products to be suspended from EU market (åbner i et nyt vindue)