XDenne side indeholder elementer som ikke er optimeret til mobil visning. Du kan klikke på linket nedenfor for at få vist siden i desktop-visning.
Desktop visning

Ændring af udleveringsgruppe for lægemidler, der indeholder kinin

28. august 2018
Ændring af udleveringsgruppe for lægemidler, der indeholder kinin (Kinin DAK og Kinin Copyfarm), træder i kraft 10. september 2018.
 
Lægemiddelstyrelsen har besluttet at ændre udleveringsgruppe fra håndkøb, frihandel (HF) til receptpligtigt (B) for tabletter, der indeholder kinin i styrken 100 mg. Lægemidlerne anvendes til behandling af natlige lægkramper.
 
Ændringen sker med baggrund i information fra EU's bivirkningskomité (PRAC) om, at der kan ske påvirkning af hjertet ved brug af kinin. Man skal derfor have lægemidlet ordineret af en læge. 
 
 
Ændringen sker for alle pakningsstørrelser.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.