Nyheder
- 
            
EU er kommet et skridt nærmere til elektroniske indlægssedler| 16. januar 2025 |Lægemiddelstyrelsen har i 2023-24 deltaget i et pilotprojekt, der skal bane vej for at anvende elektronisk produktinformation frem for de fysiske indlægssedler i medicinpakkerne og den trykte faglige produktinformation til sundhedsprofessionelle. 
- 
            
Veoza (fezolinetant): risiko for lægemiddelinduceret leverskade og nye anbefalinger om monitorering af leverfunktionen før og under behandling| 15. januar 2025 |Der er observeret alvorlig leverskade med fezolinetant. 
- 
            
Opfordring til ansøgninger om markedsføringstilladelse for kritiske lægemidler| 13. januar 2025 |Lægemiddelstyrelsen opfordrer virksomheder til at ansøge om markedsføringstilladelse for udvalgte kritiske lægemidler. Dette initiativ skal sikre forsyningen af vigtige lægemidler på det danske marked 
- 
            
Årets fokus ved inspektioner i 2025| 7. januar 2025 |Fokus på rengøringsvalidering under GMP-inspektioner Lægemiddelstyrelsen har et øget fokus på rengøringsvalidering under inspektioner af GMP-virksomheder i 2025. Forventningen er, at GMP-virksomh 
- 
            
Metoprololsuccinat 25 mg; tilladelse til udlevering af udenlandske pakninger – ikke længere aktiv| 6. januar 2025 |Tilladelser til ordination og udlevering af udenlandske lægemidler indeholdende metoprololsuccinat 25 mg, efter lægemiddellovens § 29, stk. 2, er ikke længere gældende efter d. 7. januar 2025. 
- 
            
En milepæl i arbejdet med at reducere brugen af forsøgsdyr i lægemiddelindustrien| 6. januar 2025 |Den Europæiske Farmakopékommission har godkendt at fjerne testen for såkaldte pyrogener (giftstoffer fra bakterier), der udføres på kaniner. Lægemiddelstyrelsen vurderer, at resultatet er lidt af en milepæl i arbejdet med at reducere brugen af forsøgsdyr i lægemiddelindustrien. 
- 
            
Opdatering af produktresumeer på grund af ændrede ATC-koder for 2025| 2. januar 2025 |Indehavere af markedsføringstilladelser til lægemidler, der er godkendt efter den nationale procedure, den decentrale procedure, samt den gensidige anerkendelsesprocedure, skal være opmærksomme på ændrede ATC-koder for 2025. 
