Nyheder
- 
            
Ny undersøgelse: Kosttilskud til søvnregulering indeholder ingen udeklarerede lægemiddelstoffer| 29. august 2025 |Kosttilskud, der markedsføres til regulering af søvn, viser ingen spor af udeklarerede lægemiddelstoffer. Det er konklusionen i en ny undersøgelse gennemført af Fødevarestyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. 
- 
            
Advarsel imod hjemmesider og opslag på sociale medier med misbrug af Lægemiddelstyrelsens logo| 21. august 2025 |Falske og ulovlige produkter bliver i stigende grad promoveret på sociale medier og hjemmesider, der slet ikke må sælge medicin og medicinsk udstyr. Forbrugerne risikerer at blive narret, fordi Lægemid-delstyrelsens eller andre myndigheders logo bliver misbrugt. 
- 
            
Invitation til informations- og dialogmøde om medicintilskud| 15. august 2025 |Lægemiddelstyrelsen inviterer interesserede virksomheder til informations- og dialogmøde om medicintilskud fredag den 19. september 2025 kl. 10-12. 
- 
            
Rybelsus (oral semaglutid): Risiko for medicineringsfejl i forbindelse med introduktion af ny formulering med øget biotilgængelighed| 14. august 2025 |Rybelsus tabletter vil blive erstattet af en ny formulering med øget biotilgængelighed, der er bioækvivalent med den oprindelige formulering 
- 
            
Genopslag - Ledig bevilling til Skagen Apotek| 13. august 2025 |Bevillingen til at drive Skagen Apotek er ledig pr. 1. januar 2026. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Skagen Apotek er beliggende i postnum 
- 
            
Medlemmer til Lægemiddelnævnet| 13. august 2025 |Lægemiddelstyrelsen indkalder forslag til medlemmer af Lægemiddelnævnet for perioden 1. oktober 2025 til 30. september 2029. Forslag til medlemmer skal være Lægemiddelstyrelsen i hænde senest den 22. august 2025 kl. 12.00. 
- 
            
Vejledning til hurtig sagsbehandlingstid for Fase I kliniske forsøg| 7. august 2025 |Vejledning til hurtig sagsbehandling for fase I kliniske forsøg tilgængelig fra i dag 
- 
            
Patienter, der får diabetesmedicinen Rybelsus, skal være opmærksomme på risiko for medicineringsfejl| 1. august 2025 |Det europæiske lægemiddelagentur har godkendt en ny formulering af diabetes-tabletterne Rybelsus, som betyder, at man opnår samme effekt ved en lavere dosis. I en periode bliver der solgt tabletter med begge formuleringer, hvorfor der er brug for skærpet opmærksomhed. 
