Nyheder
-
PRAC vurderer, at NAION kan være en meget sjælden bivirkning ved Ozempic, Wegovy og Rybelsus
| 8. juli 2026 |
Den europæiske bivirkningskomité anbefaler, at det fremover skal stå i produktinformationen for medicin med indholdsstoffet semaglutid, at den sjældne øjensygdom NAION kan være en meget sjælden bivirkning. Ved symptomer på NAION bør behandlingen stoppes.
-
17. Nyhedsbrev om medicinsk udstyr
| 8. juli 2026 |
Udvidet designering styrker TÜV SÜD Danmark TÜV SÜD Danmark er et dansk bemyndiget organ med base i København. Virksomheden er bemyndiget efter en række lovgivninger, herunder MDR siden april 2024
-
Berodual og Duovent inhalationsspray får generelt klausuleret tilskud
| 8. juli 2026 |
Fra 20. juli 2026 får Berodual inhalationsspray og Duovent inhalationsspray generelt klausuleret tilskud.
-
Bemærkninger til Medicintilskudsnævnets anbefalinger om tilskudsstatus for lægemidler mod allergi
| 3. juli 2026 |
Lægemiddelstyrelsen har modtaget bemærkninger til Medicintilskudsnævnets anbefalinger om tilskudsstatus for lægemidler mod allergi.
-
Registerstudie tyder på en let øget risiko for meningeomer hos kvinder, der bruger hormonprævention med progestogen
| 3. juli 2026 |
Undersøgelse af 25 års data fra danske kvinder i alderen 15-59 år tyder på, at meningeomer (hjernehindetumorer) kan være en meget sjælden bivirkning ved præventionsmidler, der indeholder progestogen. Lægemiddelstyrelsen rejser derfor et sikkerhedssignal i den europæiske bivirkningskomite PRAC.
-
Bevilling til at drive Apoteket Trekroner
| 2. juli 2026 |
Lægemiddelstyrelsen har den 1. juli 2026 meddelt, at Kristine Høje Beckmann får bevilling til at drive Apoteket Trekroner. Der har været 8 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslået
-
Høring over nyt forslag til tilskudsstatus for enterotabletter med acetylsalicylsyre 75 mg
| 1. juli 2026 |
Medicintilskudsnævnet anbefaler i et nyt forslag, at enterotabletter med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg fremover – uanset udleveringsbestemmelse – ikke skal have tilskud. Forslaget gælder udelukkende enterotabletterne og ikke de almindelige acetylsalicylsyretabletter. Forslaget er sendt i høring frem til 12. august 2026 hos de berørte virksomheder.