Bivirkninger og sikkerhed ved medicinsk cannabis

Opdateret 23. marts 2026

De konkrete produkter, der indgår i ordningen med medicinsk cannabis, er ikke undersøgt på samme systematiske måde som godkendte lægemidler. Det betyder blandt andet, at det er meget begrænset, hvad der findes af videnskabeligt dokumenteret viden om bivirkninger.

Lægemiddelstyrelsen overvåger bivirkninger og sikkerhed ved medicinsk cannabis.

Det er meget vigtigt, at læger og patienter indberetter alle formodede bivirkninger ved medicinsk cannabis til Lægemiddelstyrelsen, så vi kan få mere viden om, hvordan de forskellige produkter påvirker kroppen.

Vi anvender bivirkningsindberetninger til at undersøge, om der er signaler om nye eller ændrede risici ved de cannabisslutprodukter, der er omfattet af ordningen, og bivirkningsindberetninger indgår som en del af grundlaget for vores løbende vurderinger af produkternes sikkerhedsprofil.

Vi foretager faglige vurderinger af bivirkningsdata, overvejer muligheder for risikominimering og risikoforebyggelse, og vi træffer, om nødvendigt, foranstaltninger i forhold til forhandling og udlevering af produkterne.

Den kendte viden om bivirkninger ved THC og CBD

Den viden Lægemiddelstyrelsen aktuelt har om bivirkninger ved medicinsk cannabis er primært baseret på produktinformation for lægemidler, der indeholder medicinsk cannabis som Sativex, Epidyolex, Cesamet og Marinol.

Efter gældende produktinformation er det kendt, at medicinsk cannabis kan give bivirkninger som træthed, svimmelhed, kvalme og opkast, ændret stemningsleje, angst samt påvirkning af koncentration og hukommelse. Derudover mere alvorlige psykiske symptomer herunder depression, hallucinationer, paranoia, vrangforestillinger og selvmordstanker, særlig ved behandling med THC-holdige produkter.

Langvarig brug af THC-holdige produkter medfører risiko for udvikling af afhængighed, hvilket er beskrevet i forbindelse med behandling af kroniske smertepatienter med medicinsk cannabis. Generelt er der begrænset viden om bivirkninger ved længere tids brug, men en negativ påvirkning af koncentration og indlæringsevne kan ikke udelukkes.

Der findes kun meget begrænset viden om bivirkninger relateret til CBD. Der er dokumentation for, at CBD kan påvirke leveren og muligvis også immunforsvaret.

På grund af risiko for bivirkninger som svimmelhed, søvnighed og sløvhed, bør patienter ikke føre motorkøretøjer, hvis de oplever sådanne symptomer.

Mere information om advarsler og bivirkninger ved medicinsk cannabis kan ses i vejledningen til læger.

Indberet alle bivirkninger ved medicinsk cannabis

Læger har pligt til at indberette alle formodede bivirkninger ved cannabisprodukter, der er omfattet af ordningen, til Lægemiddelstyrelsen. Alvorlige bivirkninger skal indberettes til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at lægen har fået formodning herom.

For at foretage en indberetning, gå til: Meld en bivirkning ved medicinsk cannabis - for sundhedsprofessionelle

Patienter og pårørende kan også indberette formodede bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen.

Vi vil opfordre alle patienter, der oplever bivirkninger ved medicinsk cannabis, til at orientere egen læge og indberette bivirkningerne til Lægemiddelstyrelsen.

For at foretage en indberetning, gå til: Meld en bivirkning ved medicinsk cannabis – for patienter og pårørende

Man behøver ikke være sikker på, at det er den medicinske cannabis, der er årsag til symptomerne. En mistanke om en sammenhæng er nok til, at symptomerne kan indberettes som bivirkninger.

Bivirkningsoversigter

Lægemiddelstyrelsen modtager og registrerer indberetninger om formodede bivirkninger ved cannabisslutprodukter, der er omfattet af lov om ordning med medicinsk cannabis. I Lægemiddelstyrelsens bivirkningsoversigter offentliggør vi data fra indberetningerne.

Når læger, andre sundhedspersoner, patienter eller pårørende melder bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen, behøver de blot at have en formodning om, at symptomerne er bivirkninger ved et produkt. En indberetning om en formodet bivirkning er derfor ikke det samme som en dokumenteret, faktisk sammenhæng mellem produktet og de oplevede symptomer.

Bivirkningsoversigterne kan være et nyttigt værktøj til at identificere mulige sikkerhedsmæssige problemer, men oversigterne giver ikke et fuldstændigt overblik over de risici, der kan være forbundet med brug af cannabisslutprodukterne. Man kan derfor ikke drage konklusioner om sikkerhed og risici ved produkterne udelukkende på baggrund af oplysningerne i bivirkningsoversigterne. Der er mange forhold, der skal tages i betragtning, når man skal vurdere, om der er sammenhæng mellem medicin og en formodet bivirkning. Når Lægemiddelstyrelsen overvåger sikkerheden ved medicinsk cannabis, bliver alle forhold grundigt analyseret.

Bivirkningsoversigter kan ikke bruges til at beregne sandsynligheden for at opleve bivirkninger ved et cannabisslutprodukt, og man kan ikke sammenligne sikkerheden ved forskellige produkter ved at sammenligne tallene i bivirkningsoversigterne.