Sammenfatning af resultaterne af markedsovervågningsaktiviteter

Den europæiske lovgivning om medicinsk udstyr (MDR) og in vitro-diagnostisk medicinsk udstyr (IVDR) forpligter de nationale myndigheder til mindst hvert fjerde år at evaluere deres markedsovervågnings aktiviteter, og offentliggøre et resumé af resultaterne (MDR artikel 93, stk. 8 og IVDR artikel 88, stk. 8).

I den forbindelse offentliggør Danmark hermed en sammenfatning af resultaterne af de markedsovervågningsaktiviteter, der er gennemført i perioden 2022–2025.

Dokumentet giver et kortfattet overblik over de vigtigste indsatser, konklusioner og opnåede resultater samt om den europæiske og nationale samarbejdsindsats, der understøtter markedsovervågningen.

Link

Sammenfatning af resultaterne af markedsovervågningsaktiviteter (pdf)