GEMINI TF 16-, GEMINI TF 64-, GEMINI TF Big Bore-, TruFlight Select-, GEMINI TF Ready og GEMINI LXL PET/CT-systemerne

7. januar 2014

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: GEMINI TF 16-, GEMINI TF 64-, GEMINI TF Big Bore-, TruFlight Select-, GEMINI TF Ready og GEMINI LXL PET/CT-systemerne
  • Fabrikant: Philips Medical Systems (CLE), Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: PSC CLE13-017 (FSN 88200465-471)
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2014010497

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.


...