01
-
SynchroMed® II Programmable Pump
| 4. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ROTEM sigma complete+hep
| 20. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Carina350
| 20. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DRX-Revolution Mobile X-Ray System
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Oxylog 3000 and Oxylog 3000 plus
| 20. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
INNOVANCE® D-Dimer
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biograph mCT and Biograph mCT Flow Light Marker Window
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mammomat Inspiration
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CARDIOVIT AT-102 Plus
| 24. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Pak LxTM Assay
| 24. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
ADVIA Centaur Systems Calibrator A
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD Plastipak™ Syringe
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ArcRoyal Light handle covers
| 18. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Occlutech Occlusions-Pusher
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SWiTCH - Needle protected safety catheter
| 18. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Revitan® Revision Stem System
| 18. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Various Femoral Component Devices
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OLYMPUS Uretero-reno Endoscopes
| 6. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cardiosave Hybrid/Rescue IABP Li-Ion Battery
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.