04

8. januar 2017
  • 04

    | 8. januar 2017 |

  • VITEK® 2

    | 24. maj 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • Beneview T1 Patient Monitor

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • Diagnostic X-ray system GC80

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • Inflatoball Pessary

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.

  • PG 8527 m.fl.

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • AQUIOS CL Cytometer

    | 21. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • Acrylic IOL

    | 21. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • Nexstim NBS System 4 with NexSpeech

    | 17. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • ETEST®OX 256 (OXACILLIN)

    | 21. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • SynchroMed® II Implantable Drug Pumps

    | 21. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • EP-TRACER

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • ARTIS 230V, ARTIS 230V Physio

    | 25. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • LABScreen® Multi

    | 25. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • All Alaris Syringe Driver models

    | 25. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • Healon, Healon GV, Healon 5 Pro, Healon Pro

    | 25. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • Dimension TNI

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • Hang&Go kits

    | 24. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • ARCHITECT SHBG Reagent Kit

    | 25. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP) IVD

    | 25. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden.