04
-
ImmuView S. pneumoniae and L. pneumophila urinary antigen test
| 3. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SynchroMed® II Implantable Drug Pumps
| 21. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Acrylic IOL
| 21. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ETEST®OX 256 (OXACILLIN)
| 21. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Beneview T1 Patient Monitor
| 24. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
AQUIOS CL Cytometer
| 21. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
PG 8527 m.fl.
| 24. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Inflatoball Pessary
| 24. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Dimension TNI
| 24. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP) IVD
| 25. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Nexstim NBS System 4 with NexSpeech
| 17. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ARCHITECT SHBG Reagent Kit
| 25. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Hang&Go kits
| 24. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Healon, Healon GV, Healon 5 Pro, Healon Pro
| 25. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EP-TRACER
| 24. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
All Alaris Syringe Driver models
| 25. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
LABScreen® Multi
| 25. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARTIS 230V, ARTIS 230V Physio
| 25. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ARROW® Kits with BD Eclipse™ Needles
| 12. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Alaris GS, GH, CC, TIVA, PK, Enteral Syringe Pump
| 17. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.