2017
-
Artis, X-Workplace, Sensis and ARCADIS Systems
| 7. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
RAPIDLab 348 Gas cartridge pack
| 7. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NovoPen Echo og NovoPen 5
| 17. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
WATO EX-65, WATO EX-55, A5 and A7
| 4. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Aequalis Ascend Flex Shoulder System
| 4. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
JTS Grower Drive Unit
| 18. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Suction devices for StealthStation AxiEM surgical navigation system
| 4. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
LIFEPAK® 15 MONITOR/DEFIBRILLATOR
| 25. juli 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Working insert; Bridge
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Accent™, Anthem™, Accent MRI™, Accent ST™, Assurity™ Allure™ og Assurity MRI™
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Implantable Cardioverter Defibrillators
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
VITEK® MS Instrument
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Tissu-Trans
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vasculare Closure System
| 21. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bridge™ Occlusion Balloon
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Isansys Patient Gateway
| 21. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
FDR-1000AWS / FDR-2000AWS / FDR-3000AWS / CR-IR363
| 21. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Emprint™ Percutaneous Antenna with ThermosphereTM
| 23. november 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.