2017
-
Oncentra Brachy 4.5
| 14. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Kit
| 11. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ZOLL 731 Ventilator
| 10. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Arctic Sun® Temperature Management System
| 10. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
HomeChoice Pro & HomeChoice Claria APD Cycler
| 10. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ADVIA Centaur T3
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BD MultiTEST™ CD3/CD8/CD45/CD4
| 10. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
BD Preset™ Eclipse™ ABG device
| 10. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ReNew™ Reusable Laparoscopic Instrument Tips
| 10. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
PLEGIOX Cardioplegic Heat Exchanger
| 9. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Forskellige hofteprodukter fra Stryker
| 7. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Accu-Chek® Insight
| 3. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Various Stryker Hip Products
| 29. september 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Amulet S/ Amulet F/ Innovality
| 3. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Permobil
| 29. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
lntelliCuff Standalone
| 30. august 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ARS Decompression Needle
| 3. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HANAULUX 2000, HANAULUX 3000, XTEN series
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Emergency Tramua Dressing Bandage and Gauze
| 3. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Brilliance BR64, Ingenuity CT, Ingenuity Core og Ingenuity Core128
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.