12
-
CERAMENT BONE VOID FILLER (A0210), CERAMENT G (A0450), CERAMENT V (A0451)
| 4. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
AFX® Endovascular AAA System
| 27. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Allergan teksturerede brystimplantater og vævsekspandere
| 21. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fabian
| 18. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MOSAIQ and Sequencer
| 18. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Entuit Secure Gastrointestinal Suture Anchor Set
| 18. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
I-View Contrast Enhanced Digital Mammography
| 18. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Calcium (Ca2+) IVD (Randox Laboratories Ltd)
| 14. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
LivaNova USA, Inc. informerer om potentielle fejlmålinger med VNS Therapy® Generators, Model 1000 SenTiva®
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ENTRAL™ Side Load Clamp for Tubes ≤ 14Fr – (SMALL)
| 10. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MOSAIQ®
| 10. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
THERA treatment tables
| 5. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARCUS treatment tables
| 5. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Frazier suction handle
| 25. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Interactive Precision IO Scan Adapter
| 4. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DR-enhed “DX-D 600”
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SISS BABYCONTROL
| 27. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
LifeStream Stent
| 27. december 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.