2019
-
LOGIQ P6 Model BT07- og BT09-systemer
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ThermoScientific Oxoid Ceftriaxone 32 M.I.C.E.
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Prismaflex-sæt, OXIRIS og MARS treatment kit
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Several MyLab Devices
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
WiSE CRT Electrode and Delivery Catheter
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MyLab Seven
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Redcord Axis
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om software opdatering af udstyret.
-
EnCor® Breast Biopsy Probe
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips MR-systemer (Intera, Omniva, Enterprise, Achieva, Achieva XR, Achieva Conversion, Panorama HFO, Ingenia, SmartPath til dStream, Multiva, Prodiva, MR-OR, MR-RT, MR-Linac, MR-Marlin)
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
OnSight 3D Extremity System
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Dako Slide Racks
| 24. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Mahurkar™ Triple Lumen Catheter, Mahurkar™ Dual Lumen Catheter, Argyle™ Single Lumen Catheter
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Epix® Electrosurgical Probe with Smoke Evacuation, Angled L-Hook Tip
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARCHITECT c4000, c8000, c16000 Mixer
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Navina rektalkatetre REGULAR
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EVIS LUCERA DUODENOVIDEOSCOPE
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
UNIMED Medical Devices (needles)
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zenith Alpha Abdominal Endovascular Graft
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Multiple Breathing Circuits
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.