2019
2. januar 2019
-
Pajunk GmbH Medizintechnologie tilbagetrækker SPROTTE® lumbal with Introducer
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Motek Medical informerer om ophør af brugen af produktet Body-Weight Support Light til behandling af visse patienter
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Elekta Nucletron B.V informerer om sikker og korrekt brug af Flexitron HDR – Flexitron Cobalt-60
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Euphora Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter & Solarice Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
W.L. Gore & Associates, Inc. Medical Products Division tilbagetrækker visse enheder af GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott GmbH & Co. KG informerer om softwareopdatering til Alinity hq Analyzer & Alinity hs Slide Maker Stainer Module
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Elekta, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Monaco RTP System
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.