2019
-
Applied Medical Resources tilbagekalder specifikke lots af Python® Catheters, BARD Latexfree Arterial Embolectomy Catheters og Over-the-Wire latis® Graft Cleaning Catheters
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott GmbH & Co. KG informerer om manglende pålidelighed ved brug af Alinity ci-series Level Sensor, Bulk Solution (LN 04S68-02)
| 25. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medical Intelligence Medizintechnik GmbH informerer om softwareproblemer med HexaPOD evo RT System
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
B. Braun informerer om sikker og korrekt brug af 220-240V Unit Cable (power cord) for Infusomat fmS, Infusomat P og SpaceCover
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om softwareopdatering til iLab™ Polaris Multi-Modality Guidance System
| 25. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om forkert udgave af vejledningen til Mölnlycke® Exufiber® Ag+
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG tilbagetrækker Cardboard Kidney Shell in KitPack
| 25. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af EVIS EXERA(Q190V) og LUCERA(Q290V) DUODENOVIDEOSCOPE
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker specifikke lots af Drill Sleeve Guide
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af MOSAIQ®
| 27. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker alle Drill Sleeve Guides der benyttes med et Cranial Drill Bit med en diameter på 2,4 mm
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ThermoFisher Scientific informerer om destruktion af specfikke lots af M.I.C.Evaluator-strimler
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om softwareproblemer med My Therapy App for Sacral Neuromodulation Therapy
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Regenyal Laboratories srl er ikke fabrikant af produktet Regenyal Idea Body 1x20ML
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om forfalsket udstyr.
-
Gambro Lundia AB informerer om softwareproblemer med Prismaflex devices
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ArjoHuntleigh AB informerer om potentiel mekanisk fejl ved Concerto & Basic shower trolley
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
bioMérieux, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af BACT-ALERT VIRTUO
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om potentiel kalibreringsfejl ved IGA-2 (Tina-quant IgA Gen.2)
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ArcRoyal tilbagetrækker bestemte lot af kateterstativ 22F elbow22M/15 10-019784
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Owen Mumford tilbagetrækker et enkelt parti 5 mm TriCare pennåle
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.