01
-
Mavidon tilbagetrækker LemonPrep, PediaPrep, Wave Prep, Cardio Prep Single Use Cups
| 2. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Shenzen Mindray Bio-Medical Electronics informerer om sikker og korrekt brug af MindrayVS900, N17, N12, N15 og N19 Patient Monitors
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Carserea Medical Electronics Limited informerer om sikker og korrekt brug af T34 TM and T34LTM (T60TM) Ambulatory Syringe Pumps
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om problemer med ABL90 FLEX/FLEX PLUS analyzers
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om softwareopdatering af Ellipse implanterbar cardioverter defibrillator
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sedana Medical tilbagetrækker specifikke batchnumre af anæstesiudstyret AnaConDa-S
| 24. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Xstrahl informerer om sikker og korrekt brug af strålingsudstyret Xstrahl 100 Compatible 1.5cm Field Size Applicator Part XS5555
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker tilbagekalder specifikke lotnumre af Telescopic Smoke Evacuation Pencils
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Vascular tilbagetrækker specifikke lotnumre af NC Trek RX Coronary Dilatation Catheter og NC Traveler RX Coronary Dilatation Catheter
| 9. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Chiesi tilbagetrækker specifikke lotnumre af LISACath
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af ApexPro Telemetry System, CIC Pro Clinical Information Center Central Station og CARESCAPE Central Station
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker informerer om tilbagetrækning af speficikke lotnumre af SPY-PHI Drapes
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott informerer om softwareproblemer for IVD-udstyret Alinity ci‐series Software version 2.6.2
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker Pilling CLEAR ADVANTAGE® Disposable Aortic Punch
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Science Corporation tilbagetrækker Powerheart G3 Elite AED
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation udsender opdateret vejledning til OLYMPUS PLEURAVIDEOSCOPES LTF-160
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
HeartWare Inc. opdaterer brugsanvisningen for HeartWare™ Battery Charger AC Adapter
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om sikker og korrekt brug af FilmArray® Blood Culture Identification (BCID) Pan
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems instruerer i korrekt brug af OmniDiagnost Eleva, MultiDiagnost Eleva, Integris CV, Allura Xper og Centron
| 16. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.