01
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om sikker og korrekt brug af FilmArray® Blood Culture Identification (BCID) Pan
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems instruerer i korrekt brug af OmniDiagnost Eleva, MultiDiagnost Eleva, Integris CV, Allura Xper og Centron
| 16. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Getinge Disinfection AB informerer om sikker og korrekt brug af Getinge 88-series
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om mærkningsfejl på visse enheder af Mölnlycke® Procedure Trays
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Fresenius Medical Care informerer om ophør af brug af funktionen APEX-tidsberegning i PatientOnLine 6.2-softwaren
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Giraffe Omnibed, Giraffe Omnibed Carestation, Giraffe Incubator, Giraffe Incubator Carestation
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af ADVIA Chemistry Lipase med lotnummer 485700
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boule informerer om sikker og korrekt brug af Medonic M-Series/M32 Autolader
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker og korrekt brug af VesselNavigator-applikationen i kombination med Azurion R1.2.x og R2.0.x.
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Peters Surgical informerer om opdatering af brugsanvisningen for Monopolære instrumenter
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Handicare AB informerer om opdatering af brugsanvisningen for SwiftHook
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cook Incorporated tilbagekalder specifikke produkt- og lotnumre af Dawson-Mueller drænagekateter
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om opdatering af brugsanvisningen for specifikke model- og katalognumre af kreatin IVD-udstyrene ADVIA, Atellica og Dimension Vista
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Integra LifeSciences fejl i brugsvejledningen for nogle sprog for dermale substitut skabeloner af typen "IDRT-TS, IDRT MESHED" og "IDRT SINGLE LAYER"
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om positiv bias ved brug af produkterne ADVIA Centaur NT-proBNP og Atellica IM NT-proBNP
| 14. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
William Cook Europe fremhæver specifikke punkter i brugsanvisningen af Zenith Alpha™ Spiral-Z® Endovascular Leg
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bard Access Systems Inc. informerer om korrekt brug af BARD Site~Rite® 8 Ultrasound System
| 15. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Teleflex Medical tilbagekalder specifikke partier af Rusch Greenlite (MAC3) og Rusch Greenlite (MAC4)
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. udsender information vedrørende korrekt brug af Atellica IM 1300 og IM 1600 Analyzers
| 15. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stryker Medical instruerer i anvendelsen af LIFEPAK® 15 Monitor/Defibrillator med partinumre V15-2-XXXXXX
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.