Teleflex Medical tilbagekalder specifikke partier af Rusch Greenlite (MAC3) og Rusch Greenlite (MAC4)

15. januar 2020, Opdateret 22. januar 2020

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Rusch Greenlite (MAC3) og Rusch Greenlite (MAC4)
  • Fabrikant: Teleflex Medical
  • Fabrikantens referencenummer: EIF-000393
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2020012423