2020
-
Medtronic MINIMED informerer om softwareproblemer med CareLink™ Systemer
| 11. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om positiv bias ved Optilite Freelite Kappa Free Kits
| 10. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Boston Scientific Limited tilbagetrækker Hot AXIOS og AXIOS Stent
| 10. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB og Gambro Dasco Baxter S.p.A informerer om sikker og korrekt brug af Artis og AK dialysemaskiner
| 8. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare Technologies (Datex Ohmeda) informerer om problemer med Carestation Anæstesisystemer
| 8. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer og en mangel i brugsanvisningen for ARTIS icono og ARTIS pheno
| 8. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om 3 produktmeddelelser vedrørende EMBLEM™ S-ICD System
| 6. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter
| 13. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medela AG tilbagetrækker AXS Universal Aspiration Tubing
| 26. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.