2020
2. januar 2020
-
QIAGEN GmbH informerer om softwareproblemer med Rotor-Gene Q
| 6. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Acumed LLC. tilbagetrækker et parti Acumed-stilke på 7,0 mm x 2,0 mm (ARH System or ARH Solutions)
| 12. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Dasco tilbagekalder en specifik lot af ARTISET HD DNL HC
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott informerer om softwareopdatering af Ellipse implanterbar cardioverter defibrillator
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker Pilling CLEAR ADVANTAGE® Disposable Aortic Punch
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
William Cook Europe fremhæver specifikke punkter i brugsanvisningen af Zenith Alpha™ Spiral-Z® Endovascular Leg
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker Medical instruerer i anvendelsen af LIFEPAK® 15 Monitor/Defibrillator med partinumre V15-2-XXXXXX
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.