2020
-
Advanced Bionics tilbagetrækker alle HiRes Ultra og HiRes Ultra 3D med serienumre under 2000000
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om problemer ved brug af Holotype HLA 24/11 - Configuration A1 & CE v2, m.fl.
| 7. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BSN Medical GmbH tilbagetrækker Cutisoft Cotton XR 10cm x 10cm
| 4. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet Orthopaedics tilbagetrækker Cement Spacer Mold
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB tilbagetrækker Mölnlycke® Procedure Trays
| 26. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
INNOTERE GmbH informerer om ny dosisgrænse for INNOTERE Paste-CPC
| 18. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG informerer om korrekt brug af MELAdes 800 og MELAdes 801
| 20. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Turon MedTech AB tilbagetrækker CYTOGUIDE Needle guide bushes
| 20. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GCE informerer om sikker brug af Combilite Valve
| 26. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om nødvendig korrektion af Philips Azurion 7 M20
| 25. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Turon MedTech AB informerer om at nålestyr-bøsninger til stereotaktisk brystbiopsi kan mislykkes
| 23. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om destruktion af udstyret.
-
Promedon S.A informerer om en opdatering af brugsanvisningen for VANTRIS VUR Treatment
| 27. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Mercado Medic AB informerer om problemer ved REAL 9000 plus frame
| 27. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker brug af HeartStart MRx Defibrillator/Monitor
| 27. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Respironics California, Inc informerer om risiko for tidligt funktionssvigt i nogle få Philips V60-respiratorer
| 27. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Haemonetics Corporation tilbagetrækker TEG Manager software
| 27. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG informerer om sikker brug af Micro Scissors CVD BL/SH 140MM
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Natus Medical Denmark A/S tilbagetrækker Aircal 1079
| 28. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sysmex Corporation Japan informerer om fejl i Sysmex UF-5000/UF-4000 medsoftware version 00-21 og 00-22
| 10. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.