Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Philips Azurion R2.1.x, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Philips Azurion R2.1.x
• Fabrikant: Philips Medical Systems Nederland BV 
• Fabrikantens referencenummer: 2021-IGT-BST-018 (FCO72200494) 
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2021101887