03
-
RaySearch Laboratories AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af RayStation 4-11B, and RayPlan 1, 2, 7- 11B
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af FORESIGHT ELITE Tissue Oximeter Module
| 16. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Illumina Inc. informerer om designforbedring af NextSeq™ 550Dx
| 2. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Brainlab AG tilbagetrækker ExacTrac Dynamic
| 1. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Invacare REA AB informerer om fejl ved Invacare SB910, og har besluttet at udføre inspektioner af udstyret
| 4. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om sikker og korrekt brug af fejl ved Prothrombin time (PT) IVD Kit
| 4. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker brug af SMART Pads Cartridge
| 21. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. tilbagetrækker Randox Total Bile Acids
| 4. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om opdatering i brugsanvisningen til EXALT Model D Single-Use Duodenoscope
| 7. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BALT Extrusion SAS tilbagetrækker OPTIMA COIL SYSTEM
| 7. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet Orthopedic LLC tilbagekalder ALPS, DVR, Juggerloc, SnapShot
| 8. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om fejl Vessel Sealer Extend; SynchroSeal, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 8. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af syngo Application Software
| 13. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Schiller AG informerer om fejl i vejledning med tilhørende softwareopdatering til FRED Easyport
| 14. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareopdatering til ARTIS icono / pheno
| 11. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Atrium Medical Corporation informerer om opdateret vejledning til Atrium Advanta V12 Covered Stent System
| 14. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GE Medical Systems, LLC informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MR-systemerne Signa 1.5T TwinSpeed etc.
| 15. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Philips Azurion R1.x der kræver en softwareopdatering
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl ved Ysio, der kræver en softwareopdatering
| 15. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.