Medtronic Inc. korrigerer update i software af Cobalt XT, Cobalt, Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Cobalt XT, Cobalt, Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems
• Fabrikant: Medtronic Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1225
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2022064457