Löwenstein Medical SE & Co. KG informerer om fejl ved elisa 600, elisa 800 og elisa 800 vit, der kræver midlertidigt ophør og softwareopdatering

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Elisa 600, elisa 800 og elisa 800 vit
• Fabrikant: Löwenstein Medical SE & Co. KG 
• Fabrikantens referencenummer: FSCA2022013
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2022092158